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고도로 발전된 기술 시대에 개인의 피부 고민은 더욱 복잡하고 다양해지고 있다. 기존의 획일적인 뷰티 솔루션으로는 이러한 개개인의 니즈를 충족시키기 어려운 상황에 직면해 있다. 이러한 배경 속에서 아모레퍼시픽의 AI 뷰티 디바이스 전문 브랜드 메이크온이 독일 베를린에서 개막한 ‘IFA 2025’에서 마이크로 LED 마스크 디바이스 ‘온페이스(ONFACE)’를 최초 공개하며, 개인 맞춤형 피부 관리의 새로운 시대를 예고했다.

이번 IFA 2025 행사를 통해 메이크온이 처음으로 대중에게 선보인 ‘온페이스’는 단순한 LED 마스크를 넘어선 혁신적인 기술을 탑재한 것이 특징이다. 이전까지는 표준화된 방식의 피부 관리가 주를 이루었다면, ‘온페이스’는 AI 기술을 기반으로 사용자의 피부 상태를 정밀하게 측정하고 분석하는 데 집중했다. 이 과정에서 얻어진 데이터를 바탕으로 개인별 최적화된 LED 파장과 강도를 자동으로 설정하여, 각기 다른 피부 타입과 고민에 정확하게 부합하는 솔루션을 제공한다. 예를 들어, 건성 피부에는 보습 강화에 초점을 맞춘 모드를, 트러블이 고민인 피부에는 진정 및 재생에 효과적인 모드를 적용하는 식이다.

이러한 ‘온페이스’의 등장은 뷰티 디바이스 시장에 새로운 패러다임을 제시할 것으로 기대된다. 정교한 피부 측정과 AI 기반의 맞춤형 케어를 통해, 소비자들은 집에서도 전문가 수준의 효과를 경험할 수 있게 될 것이다. 이는 곧 시간적, 공간적 제약을 넘어선 효율적인 피부 관리의 가능성을 열어주며, 뷰티 디바이스 시장의 성장을 더욱 가속화할 것으로 전망된다. 메이크온의 ‘온페이스’는 피부 고민 해결을 위한 AI 뷰티 디바이스의 현재와 미래를 보여주는 중요한 이정표가 될 것이다.

성장 심층 기술(deeptech) 투자에 특화된 선도적인 사모펀드(PEF) 운용사인 Jolt Capital이 한국 시장 공략을 위한 핵심 인사를 영입하며 본격적인 행보에 나섰다. Jolt Capital은 과거 나티시스 아시아(Natixis Asia) 임원으로 재직했던 워렌 킴(Warren Kim)을 신임 총괄 매니저(Managing Director)로 임명하고 서울에 거점을 마련했다고 발표했다. 이번 인사는 Jolt Capital이 2024년 일본 시장에서의 성공적인 발판 마련 이후, 아시아 지역, 특히 성장 잠재력이 높은 한국 시장에서의 투자 활동을 강화하려는 전략의 일환으로 풀이된다.

기존 나티시스 아시아에서 주요 역할을 수행했던 워렌 킴 신임 총괄 매니저는 금융 및 투자 분야에서 폭넓은 경험과 전문성을 갖춘 인물로 평가받는다. 그의 합류는 Jolt Capital이 한국 내 유망 심층 기술 기업에 대한 투자를 확대하고, 해당 기업들의 글로벌 성장을 지원하는 데 중요한 동력이 될 것으로 기대된다. Jolt Capital은 이미 다양한 성장 단계에 있는 기술 기업들에 대한 투자를 통해 성공적인 포트폴리오를 구축해 왔으며, 한국 시장에서도 이러한 성공을 재현하겠다는 포부를 밝히고 있다.

워렌 킴 총괄 매니저는 Jolt Capital의 한국 사무소를 이끌며, 한국 시장의 독특한 투자 환경과 기회를 면밀히 분석하고 잠재력 있는 투자처를 발굴하는 데 집중할 예정이다. 이를 통해 Jolt Capital은 한국의 혁신적인 기술 생태계와 긴밀하게 협력하며, 지속 가능한 성장을 추구하는 기업들에 대한 투자를 적극적으로 추진할 계획이다. 이번 인사를 통해 Jolt Capital은 한국 시장에서의 입지를 확고히 하고, 아시아 전역으로의 투자 확장을 가속화할 수 있을 것으로 전망된다.

신약 개발 분야에서 항체-지질 복합체(AntiConjugated Lipid-Based Delivery Solutions)의 효과적인 활용을 위한 기술적 난제가 수면 위로 떠오르고 있다. 이러한 복잡한 전달체 시스템의 개발은 약물의 표적 전달 효율성을 높이고 부작용을 최소화하는 데 필수적이지만, 동시에 기술적 구현의 어려움으로 인해 신약 개발 과정에 상당한 진척을 더디게 만드는 요인으로 작용하고 있다. 특히, 항체와 지질 기반 전달체를 안정적으로 결합시키고 생체 내에서 효과적으로 작동하도록 설계하는 것은 고도의 기술력을 요구하는 작업이다.

이러한 배경 속에서 글로벌 바이오테크 기업인 바이오시토젠 파마슈티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd., 이하 바이오시토젠)가 이러한 기술적 과제를 극복하기 위한 전략적 행보를 개시했다. 바이오시토젠은 혁신적인 기술을 바탕으로 신규 항체 기반 신약 연구 및 개발을 주도하는 기업으로, 이번에는 선도적인 과학 기술 기업인 머크(Merck)와 함께 항체-지질 기반 전달 솔루션 개발을 가속화하기 위한 합의를 체결했다고 밝혔다. 이번 협력은 바이오시토젠이 보유한 독자적인 기술력과 머크의 전문성을 결합하여, 기존의 전달체 개발 과정에서 겪었던 난관을 극복하고 보다 효율적이고 혁신적인 신약 개발 플랫폼을 구축하는 것을 목표로 한다.

이번 파트너십을 통해 양사는 항체-지질 기반 전달체의 설계, 제조, 그리고 임상 적용 가능성을 탐구하게 될 것이다. 특히, 항체의 표적 지향성과 지질 기반 전달체의 생체 내 안정성 및 세포 내 도입 효율성을 극대화하는 데 집중할 것으로 예상된다. 성공적으로 개발된 항체-지질 전달 솔루션은 다양한 질병 치료를 위한 혁신 신약의 개발 효율성을 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다. 이는 궁극적으로 환자들에게 보다 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공하는 데 기여할 뿐만 아니라, 신약 개발 파이프라인의 성공률을 높여 제약 바이오 산업 전반에 긍정적인 영향을 미칠 전망이다.

항체 기반 신약 개발 과정에서 발생하는 핵심적인 난제는 바로 항체의 표적 전달 효율을 높이는 것이다. 특히, 약물이 암세포와 같은 특정 표적에 정확하고 효과적으로 도달하도록 만드는 기술은 신약의 효능을 결정짓는 중요한 요소로 작용한다. 이러한 표적 전달 효율의 한계를 극복하기 위한 노력이 절실한 상황에서, 글로벌 생명공학 기업인 바이오사이토젠 파마슈티컬스 (베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)가 선도적인 과학기술 기업인 머크(Merck)와 손을 잡았다.

바이오사이토젠은 혁신적인 기술을 바탕으로 항체 기반 신약의 연구 및 개발을 주도해 온 기업으로, 이번 협력을 통해 자체 개발한 항체 접합 지질 기반 전달 솔루션의 발전을 모색한다. 이 지질 기반 전달 솔루션은 기존의 전달 방식이 가진 한계를 보완하고, 항체가 더욱 안정적으로 표적에 도달할 수 있도록 설계된 차세대 기술로 평가받는다. 바이오사이토젠의 이러한 기술적 진보는 신약 개발 파이프라인의 전반적인 성공 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.

머크 역시 과학기술 분야의 선도 기업으로서 오랜 경험과 전문성을 축적해왔다. 양사의 협력은 바이오사이토젠의 독자적인 전달 기술과 머크의 광범위한 과학적 역량이 결합되어 시너지를 창출할 것으로 보인다. 이를 통해 항체 기반 신약의 개발 과정에서 마주하는 기술적 장벽을 낮추고, 보다 빠르고 효과적인 신약 개발을 가능하게 할 전망이다.

이번 바이오사이토젠과 머크의 계약 체결은 신약 개발의 효율성을 한 단계 끌어올릴 중요한 전환점이 될 수 있다. 항체 접합 지질 기반 전달 솔루션의 성공적인 발전은 궁극적으로 환자들에게 더욱 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공하는 데 크게 기여할 것이다. 양사의 협력을 통해 향후 혁신적인 항체 기반 신약들이 더욱 신속하게 개발되어 임상 현장에 적용될 수 있기를 기대한다.

국내 바이오 의약산업이 글로벌 시장에서 주도권을 확보하고 5대 강국으로 도약하기 위한 혁신 전략 마련에 속도를 내고 있다. 최근 산업통상자원부 등 관계 부처와 국내 바이오 의약기업 대표, 협회 및 단체 관계자 130여 명이 참석한 ‘바이오 혁신 토론회’에서는 급변하는 글로벌 바이오 의약 시장 환경 속에서 국내 산업이 직면한 도전 과제와 이를 극복하기 위한 방안들이 심도 깊게 논의되었다.

이번 토론회가 개최된 배경에는 바이오 의약산업이 경제 성장의 신성장 동력일 뿐만 아니라, 국민 건강과 생명에 직결되며, 나아가 팬데믹과 같은 국가 안보 및 공급망 리스크 대응에도 필수적인 핵심 분야로 부상하고 있다는 인식이 자리 잡고 있다. 이러한 중요성에도 불구하고, 국내 바이오 의약산업은 혁신을 가로막는 규제, 기술 개발 및 상용화의 어려움, 글로벌 경쟁 심화 등 다양한 문제에 직면해 있다. 특히, 혁신 신약 개발 및 신기술 도입을 위한 절차가 복잡하고 시간이 오래 소요되는 점, 기존 규제가 새로운 기술의 신속한 시장 진입을 제약하는 점 등은 기업들의 성장을 저해하는 주요 요인으로 지적되었다.

이에 정부는 ‘K-바이오 의약산업 대도약 전략’을 발표하며 이러한 문제점을 해결하기 위한 구체적인 솔루션을 제시했다. 먼저, 규제 혁신을 통해 신속한 시장 출시를 지원한다. 바이오시밀러의 허가 심사 기간을 현재 406일에서 295일로 대폭 단축하고, 건강보험 신속 등재 기간 또한 330일에서 150일로 줄여 시장 진입 속도를 가속화한다. 또한, 신기술을 활용한 의약품의 신속한 출시를 지원하고, AI를 활용한 허가 심사 및 심사 인력 확충을 통해 허가 절차를 효율화할 계획이다. 2027년까지는 허가, 급여 평가, 약가 협상을 동시에 진행하는 제도를 도입하여 신약 출시까지 걸리는 시간을 획기적으로 단축할 예정이다.

더불어, 기술, 인력, 자본을 유기적으로 연계하여 혁신 성장을 가속화한다. AI 기반 신약 개발, AI 및 로봇 기반 자동화 실험실 구축, 유전자 및 세포 치료 등 첨단 기술 개발을 적극 지원하며, 한국인 100만 명 규모의 바이오 빅데이터를 구축하고 이를 통합 및 공유하는 플랫폼을 고도화한다. 현장 실무에 필요한 핵심 인력 11만 명을 양성하고, 신약 개발 전 주기에 걸친 바이오 의약 투자 시장 활성화를 위해 정부 펀드를 확대 지원한다. 또한, 앵커 기업과 바이오텍 기업의 동반 성장을 통해 글로벌 경쟁력을 강화한다. 위탁개발생산(CDMO) 분야의 초격차 확보를 위해 인프라, 금융, 세제, 인력 지원을 총력하고, 소부장 국산화율을 높인다. 오픈이노베이션을 통해 바이오 벤처의 원천 기술이 완제품 개발 및 시장 출시까지 성공적으로 이어질 수 있도록 성장(스케일업)을 지원할 방침이다.

정부는 이번 토론회에서 수렴된 현장의 목소리를 바탕으로 ‘K-바이오 의약산업 대도약 전략’을 속도감 있게 추진하고, 기업들의 애로사항 해결을 위한 관련 정책 및 규제 개선에 총력을 기울일 것이라고 밝혔다. 이를 통해 K-바이오 의약산업이 글로벌 선두 주자로서 지속 가능한 미래 성장 동력으로 확고히 자리매김할 수 있도록 민관의 역량을 결집할 계획이다. 궁극적으로 2030년까지 바이오 의약품 수출 2배 달성, 블록버스터급 신약 3개 창출, 임상시험 3위 달성이라는 목표를 통해 글로벌 바이오 의약 시장에서 한국의 위상을 한층 높일 것으로 기대된다.

국내 바이오 의약산업이 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하고 5대 강국으로 도약하기 위한 중대한 기로에 섰다. 과거 성장을 거듭해왔지만, 최근 급변하는 글로벌 동향과 신기술 출현 속에서 현재의 성과를 유지하고 한 단계 더 나아가기 위해서는 혁신 동력 확보가 시급한 과제로 떠올랐다. 급증하는 해외 시장의 수요와 기술 격차 확대 가능성에 대한 대비 없이 현 상태에 안주할 경우, 글로벌 경쟁에서 뒤처질 수 있다는 위기감이 고조되고 있다.

이러한 배경 속에서 과학기술정보통신부는 K-바이오 의약산업의 혁신 속도를 높여 글로벌 5대 강국으로 도약하겠다는 강력한 의지를 표명했다. 이는 단순히 산업 성장을 넘어, 첨단 바이오 기술을 바탕으로 미래 신성장 동력을 확보하고 국민 건강 증진에 기여하겠다는 포괄적인 국가 전략의 일환으로 해석된다. 특히, 혁신에 속도를 더하겠다는 발표는 국내 바이오 의약산업이 직면한 기술 개발의 한계, 연구개발(R&D) 투자 효율성 증대 필요성, 그리고 글로벌 시장 진출 장벽 극복이라는 복합적인 문제들을 해결하기 위한 구체적인 정책 추진을 예고하는 것으로 보인다.

정부는 이번 발표를 통해 바이오 의약 분야의 혁신을 가속화하기 위한 다양한 방안을 추진할 것으로 예상된다. 신약 개발 초기 단계부터 상용화까지 전 과정에 걸친 연구개발 역량 강화, 첨단 바이오 기술과 인공지능(AI) 등 4차 산업혁명 기술과의 융합을 통한 새로운 치료제 및 백신 개발 촉진, 그리고 규제 완화 및 글로벌 스탠다드에 부합하는 제도 개선을 통해 국내 바이오 기업들의 해외 시장 진출을 적극 지원하는 정책이 포함될 것으로 기대된다. 이는 궁극적으로 국내 바이오 의약산업의 기술적 우위를 확보하고, 글로벌 시장에서의 영향력을 확대하는 데 기여할 것이다.

만약 이러한 혁신 노력들이 성공적으로 추진된다면, K-바이오 의약산업은 한 단계 더 도약하여 글로벌 5대 강국으로서의 위상을 확고히 할 수 있을 것이다. 이는 단순히 경제적 파급 효과를 넘어, 난치병 치료제 개발, 첨단 백신 기술 확보 등 국민 건강과 직결되는 긍정적인 결과로 이어질 전망이다. 또한, 고부가가치 산업으로서 양질의 일자리를 창출하고 국가 경쟁력을 한층 끌어올리는 중요한 계기가 될 것으로 분석된다.

글로벌 바이오 의약품 시장의 급격한 성장세 속에서 대한민국 바이오 의약 산업이 직면한 과제는 명확하다. 현재 세계 10위권의 수출 실적을 보유하고 있으나, 그 위상을 넘어선 글로벌 5대 강국으로 도약하기 위해서는 혁신에 더욱 속도를 내야 한다는 목소리가 높다. 이러한 배경 속에서 정부는 지난 9월 5일, 인천 송도컨벤시아에서 ‘K-바이오, 혁신에 속도를 더하다’라는 주제로 부처 합동 바이오 의약기업 토론회를 개최하고, 현장의 생생한 목소리를 경청하며 미래 전략을 모색했다.

이번 토론회는 식품의약품안전처, 보건복지부, 기획재정부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 중소벤처기업부 등 관계부처와 삼성바이오로직스, 롯데바이오로직스, SK바이오사이언스 등 주요 바이오 의약기업 대표, 연구자, 전문가, 국회의원 등 총 130여 명이 참석한 가운데 진행되었다. 주목받는 핵심 분야로 떠오른 바이오 의약산업의 글로벌 주도권 확보를 위한 열띤 논의가 펼쳐졌다. 토론회에 앞서 정부는 ‘K-바이오 의약산업 대도약 전략’을 발표하며 구체적인 목표와 추진 방향을 제시했다.

정부가 밝힌 ‘K-바이오 의약산업 대도약 전략’의 핵심은 2030년까지 바이오 의약품 수출 2배 달성, 블록버스터급 신약 3개 창출, 그리고 임상시험 3위 달성이다. 이를 위해 정부는 우선 ‘혁신을 촉진하는 수요자 체감형 규제’로의 대전환을 예고했다. 신기술 의약품의 신속한 출시를 지원하고, 바이오시밀러 임상 3상 요건을 완화하는 방안이 포함된다. 특히, 인공지능(AI)을 활용한 허가 심사를 통해 심사 기간을 약 4개월 단축하고, 허가-급여평가-약가협상 동시 진행을 2027년까지 제도화하여 건강보험 등재 기간을 대폭 줄일 계획이다. 이러한 규제 혁신은 시장 출시를 가속화하고 기업들의 신속한 성장을 견인할 것으로 기대된다.

더불어, ‘기술-인력-자본’을 유기적으로 연계하여 혁신 성장을 가속화하는 방안도 추진된다. AI 기반 신약 개발, AI 및 로봇 기반 자동화 실험실 구축, 유전자 및 세포치료 등 첨단 기술 개발 지원을 통해 AI-바이오 의약 기술의 대전환을 이끌어낼 방침이다. 또한, 한국인 100만 명 규모의 바이오 빅데이터를 구축하고 통합·공유하는 플랫폼을 고도화하며, 현장 실무에 필요한 핵심 인력 11만 명을 양성하고 신약 개발 전 주기에 걸친 바이오 의약 투자 시장 활성화를 위한 정부 펀드 확대도 모색한다. 마지막으로, ‘앵커-바이오텍 기업의 동반 성장’을 통해 글로벌 경쟁력을 강화한다. 위탁개발생산(CDMO) 분야의 초격차 확보를 위한 인프라, 금융, 세제, 인력 지원을 총력 지원하고, 소부장 국산화율을 높이며, 오픈이노베이션을 통해 바이오벤처의 원천기술이 완제품까지 성공적으로 이어질 수 있도록 성장(스케일업)을 지원할 계획이다.

이번 토론회에서 수렴된 기업들의 애로사항과 의견은 ‘K-바이오 의약산업 대도약 전략’ 추진에 속도를 더하는 동력이 될 것이다. 정부는 관련 정책 및 규제 개선에 대한 신속한 조치를 약속하며, 바이오 의약 산업이 글로벌 선두 주자로서 지속 가능한 미래 성장 동력으로 자리매김할 수 있도록 민관의 역량을 결집하여 총력을 다할 것임을 밝혔다. 이러한 노력들이 결실을 맺는다면, K-바이오 의약 산업은 단순한 수출 증대를 넘어 진정한 글로벌 5대 강국으로서의 위상을 확고히 할 수 있을 것으로 전망된다.